能导致低视力的遗传性眼病很多，既有单基因的遗传病，也有多基因的遗传病，还有染色体病等。
对于家庭中发生遗传病或生育过遗传病患者的夫妇，必须估计出再发的危险率，这是他们很关心的问题。
显性遗传病再发的危险率：父母表现正常，但都是同一致病基因携带者，生患儿的可能性是1/4。患者与正常人结婚所生子女不会发病，但都是携带者。
X连锁隐性遗传病的复发危险率：男性患者与正常女性结婚，所生男孩是正常的，女孩全是致病基因携带者。如女性携带者与正常男性结婚，所生子女中，男孩有1/2可能发病，女孩都不发病，但是有1/2为致病基因携带者。
X连锁显性遗传病的复发危险率：男性患者与正常女性结婚，所生子女中，女孩都发病，男孩都是正常的。女性患者与正常男性结婚，所生子女中，各有1/2可能发病。
多基因遗传病的复发危险率：由于多基因是由遗传因素和环境因素共同作用的结果，所以不能简单地从家谱分析作出判断，而应根据该病在群体及患者家属中的发病率来综合判断。
染色体病的复发危险率：染色体异常大部分是亲代生殖细胞发生畸变的结果，只有一小部分是由于双亲之一是染色体平衡易位携带者，前者其同胞的再发危险率和一般人相同，后者的再发危险率较高。
所以遗传性眼病所致的低视力患者的后代是否仍是低视力，关键在于他的再发危险率的高低。
